在探讨先天性心脏病（CHD）的成因时，一个核心问题浮出水面：是遗传因素、环境因素，还是这两者共同作用的结果？
遗传学研究表明，CHD具有明显的家族聚集性和遗传易感性，某些基因变异被证实与CHD风险增加相关联，如心脏发育相关基因的突变，单一遗传因素并不能完全解释CHD的发病机制，环境因素同样扮演着重要角色。
环境因素中，孕期暴露于某些药物、化学物质或感染（如风疹）已被证实与CHD的发生有关，母体营养状况、生活习惯以及孕期并发症也可能对胎儿心脏发育产生不利影响。
CHD的成因是一个多因素、多步骤的复杂过程，涉及遗传易感性和环境因素的交互作用，深入理解这一过程对于预防、诊断和治疗CHD至关重要，未来的研究应致力于揭示遗传和环境因素之间的具体作用机制，以及如何通过干预措施降低CHD的风险。
在这个意义上，CHD不仅是遗传学或环境学的问题，而是两者兼有的复杂交织，需要跨学科的合作和综合性的研究策略来全面解析。
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先天性心脏病成因复杂，遗传与环境因素交织影响下的多维度挑战。
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